Moderna

Un nuevo estudio ha revelado la presencia de altos niveles de contaminación por ADN en las vacunas de ARN mensajero contra el COVID-19 de Pfizer y Moderna, superando los límites de seguridad establecidos. Investigadores encontraron secuencias del promotor SV40, que se asocia con riesgos de cáncer, y ADN plasmídico de E. coli no completamente eliminado durante la fabricación. Estas impurezas podrían provocar reacciones inmunitarias no deseadas, como shock séptico o integración en células humanas. A pesar de estas preocupaciones, agencias como Health Canada han ignorado los hallazgos. Se requieren investigaciones independientes y una revisión urgente de las pautas regulatorias para garantizar la seguridad de las vacunas. Para más información, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/new-study-reveals-widespread-dna-contamination-in-pfizer-and-moderna-vaccines/.

El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. ha despedido a Susan Monarez, jefa de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), tras menos de un mes en el cargo. La decisión se debe a desacuerdos sobre la política de vacunación contra el covid-19 y su alineación con la agenda del secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr. Monarez había defendido públicamente que las vacunas "salvan vidas". Este cambio ocurre en un contexto donde la FDA ha aprobado nuevas vacunas contra el covid-19, limitando su uso en ciertos grupos. Para más detalles, visita el enlace.

La FDA ha aprobado el uso de la vacuna COVID-19 de Moderna para niños a partir de seis meses, generando controversia al hacerlo sin informar al Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., quien estaba de vacaciones. Esta decisión ha desatado un tumulto administrativo en la agencia, resultando en el despido de dos altos asesores de Kennedy. A pesar de las advertencias internas sobre la toxicidad de las vacunas, la FDA avanzó con la aprobación, lo que ha suscitado preocupaciones sobre la transparencia y el proceso de toma de decisiones en salud pública. La situación destaca las divisiones dentro del liderazgo federal en torno a las políticas de vacunación infantil y la presión política sobre estas decisiones. Para más detalles, visita el enlace.

La administración de Trump ha cancelado un contrato de $766 millones con Moderna para el desarrollo de una vacuna contra la influenza aviar H5N1, deteniendo así la producción de nuevas inyecciones basadas en mRNA. Esta decisión se produce tras una revisión del Departamento de Salud y Servicios Humanos que determinó que el proyecto no cumplía con los estándares científicos necesarios. La cancelación marca un cambio significativo respecto al apoyo previo a las vacunas durante la pandemia de COVID-19. Moderna, enfrentando desafíos financieros y regulatorios, había planeado desarrollar una vacuna combinada contra la gripe y COVID-19, pero retiró su solicitud ante la FDA. Este movimiento genera preocupación sobre la preparación ante futuras pandemias y el papel de las vacunas mRNA en la salud pública.

El gobierno de EE. UU. ha cancelado abruptamente un contrato de $700 millones con Moderna para desarrollar una vacuna contra la gripe aviar basada en mRNA, lo que genera dudas sobre si esto marca el fin del alarmismo pandémico o un giro hacia tecnologías de inyección genética más riesgosas. A pesar de la cancelación, se siguen financiando plataformas experimentales como las vacunas de mRNA auto-replicantes. La situación plantea preocupaciones sobre la seguridad de estas nuevas tecnologías y el papel del gobierno en la investigación que podría estar generando pandemias para justificar campañas masivas de vacunación. La controversia continúa mientras Moderna busca alternativas para su vacuna y enfrenta críticas por los efectos adversos asociados a sus productos anteriores.

Un comité asesor clave de la FDA ha aprobado por unanimidad actualizaciones en las vacunas COVID-19 dirigidas a la variante Omicron JN.1 para la temporada 2025-2026, a pesar de las preocupaciones sobre la falta de datos de seguridad y transparencia. Críticos, incluidos epidemiólogos y defensores de la salud pública, han señalado la ausencia de información sobre seguridad en las presentaciones de Pfizer, Moderna y Novavax. La decisión se basa en la dominancia de JN.1 y sus subvariantes KP.2 y LP8.1, que representan el 70% de los casos en EE.UU. Sin embargo, los expertos exigen revisiones más rigurosas de seguridad y un mayor compromiso público ante el impulso de la FDA por vacunas anuales, dejando al público con interrogantes sobre eficacia y riesgos.

La FDA ha suspendido de manera abrupta las aprobaciones completas para las vacunas COVID-19, declarando que las inyecciones basadas en mRNA son inseguras para el uso público general sin datos rigurosos de ensayos clínicos. Este cambio drástico se produce tras años de mandatos de vacunación agresivos y plantea serias dudas sobre la seguridad y eficacia de estas vacunas, especialmente en poblaciones saludables. La nueva política exige ensayos controlados aleatorios antes de otorgar licencias biológicas completas, lo que podría afectar gravemente los ingresos de las farmacéuticas involucradas. Con la confianza pública en las vacunas en declive, esta decisión marca un punto de inflexión hacia una medicina basada en evidencia y una mayor transparencia en la regulación de vacunas. Para más detalles, visita el enlace a la noticia completa.

La FDA ha revocado las autorizaciones de uso de emergencia para las vacunas de ARNm contra COVID-19, incluyendo las de Pfizer, Moderna y Novavax, marcando el fin de los mandatos de vacunación. La decisión es celebrada por la Alianza Médica Independiente (IMA) como un "retorno a la cordura" tras años de crisis en el sistema de salud. Aunque las vacunas seguirán disponibles para grupos vulnerables, se enfatiza la autonomía del paciente y del médico en la toma de decisiones. Esta medida responde a preocupaciones sobre la seguridad y ética de los mandatos, mientras surgen posturas divididas sobre la vacunación infantil. La FDA ahora permite que las decisiones sobre la vacunación sean tomadas en conjunto entre pacientes y médicos, lo que representa un cambio significativo en la política de salud pública en EE.UU.

El Secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., ha cancelado 22 proyectos de desarrollo de vacunas basados en mRNA, con un valor total de $500 millones, que estaban destinados a combatir el COVID-19, la gripe y la gripe aviar. Kennedy expresó preocupaciones sobre la efectividad y adaptabilidad de las vacunas mRNA, argumentando que son vulnerables a las mutaciones virales y no ofrecen protección confiable contra infecciones respiratorias. Esta decisión representa un cambio significativo en la política de salud pública bajo su liderazgo, ya que también ha despedido a miembros del panel asesor de inmunización del CDC y eliminado la vacuna COVID-19 del calendario de vacunación recomendado para niños sanos y mujeres embarazadas.

El gobierno canadiense ha firmado en silencio nuevos contratos por 400 millones de dólares con Pfizer y Moderna, mientras miles de ciudadanos afectados por lesiones relacionadas con las vacunas claman por justicia. A pesar de los daños documentados, como problemas cardíacos y coágulos sanguíneos, el régimen liberal continúa priorizando los beneficios farmacéuticos sobre la salud pública. La falta de transparencia y la supresión de informes sobre eventos adversos son evidentes, mientras que se destina dinero a campañas de propaganda pro-vacunas. Este escándalo revela una profunda traición a los ciudadanos canadienses, quienes enfrentan un sistema que protege a las grandes farmacéuticas en lugar de atender sus necesidades. Para más detalles, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/canadian-liberals-quietly-hand-pfizer-moderna-new-400-million-contracts-while-injured-citizens-beg-for-justice/.

Robert F. Kennedy Jr., Secretario de HHS, ha cancelado un contrato de $766 millones con Moderna para el desarrollo de una vacuna contra la gripe aviar H5N1 basada en mRNA, citando preocupaciones serias sobre la salud y la seguridad. Esta decisión ha generado controversia en la industria farmacéutica y los medios de comunicación, pero refleja el compromiso de Kennedy con la seguridad de las vacunas y la responsabilidad fiscal. A pesar de resultados positivos preliminares en ensayos clínicos, se expresaron dudas sobre la integridad y adecuación de las pruebas actuales del mRNA. La cancelación también pone de relieve la necesidad de evaluar exhaustivamente nuevas tecnologías médicas antes de su implementación generalizada. Kennedy busca asegurar que los fondos públicos se utilicen en iniciativas probadas y efectivas, promoviendo un enfoque diversificado para enfrentar futuras pandemias.

Moderna ha retirado abruptamente su solicitud de aprobación ante la FDA para su vacuna combinada contra COVID-19 y gripe, lo que genera preocupaciones sobre la transparencia y la seguridad. La compañía no pudo proporcionar los datos necesarios que demuestren la eficacia y seguridad del producto tras una solicitud básica de la FDA. Con el descenso de sus ganancias por vacunas y la incertidumbre en el mercado, Moderna planea reintentar más adelante este año, dependiendo de los resultados de un ensayo clínico en curso. Esta decisión se produce en un contexto donde la confianza pública está disminuyendo y surgen preguntas sobre la urgencia de inyecciones combinadas sin datos a largo plazo que respalden su seguridad. Para más detalles, visita el enlace.

Un nuevo informe del Senado revela que la administración Biden ocultó información crucial sobre los riesgos de miocarditis asociados con las vacunas COVID-19. El senador Ron Johnson afirma que los funcionarios de salud sabían desde mayo de 2021 sobre estos riesgos, pero decidieron no emitir una advertencia formal al público. En lugar de ello, se publicaron "consideraciones clínicas" en el sitio web de los CDC. El informe destaca cómo se ignoraron múltiples alertas sobre la inflamación cardíaca, especialmente en jóvenes tras recibir la vacuna Pfizer. Para más detalles, visita el enlace.

La FDA ha anunciado un cambio significativo en la regulación de las vacunas COVID-19, informando que no otorgará licencias completas a estas vacunas para individuos sanos sin datos de ensayos clínicos que demuestren su eficacia y seguridad. Este giro se produce tras años de promoción de las vacunas sin considerar adecuadamente los riesgos individuales y la seguridad a largo plazo. A partir de ahora, solo se permitirán aprobaciones para grupos de alto riesgo, mientras que las empresas farmacéuticas como Pfizer y Moderna deberán realizar ensayos rigurosos antes de obtener licencias completas. Esta decisión refleja una creciente desconfianza pública hacia las vacunas y un llamado a la transparencia en la medicina basada en evidencia. Para más información, visita el enlace.