Moderna

Robert F. Kennedy Jr., Secretario de HHS, ha cancelado un contrato de $766 millones con Moderna para el desarrollo de una vacuna contra la gripe aviar H5N1 basada en mRNA, citando preocupaciones serias sobre la salud y la seguridad. Esta decisión ha generado controversia en la industria farmacéutica y los medios de comunicación, pero refleja el compromiso de Kennedy con la seguridad de las vacunas y la responsabilidad fiscal. A pesar de resultados positivos preliminares en ensayos clínicos, se expresaron dudas sobre la integridad y adecuación de las pruebas actuales del mRNA. La cancelación también pone de relieve la necesidad de evaluar exhaustivamente nuevas tecnologías médicas antes de su implementación generalizada. Kennedy busca asegurar que los fondos públicos se utilicen en iniciativas probadas y efectivas, promoviendo un enfoque diversificado para enfrentar futuras pandemias.

Moderna ha retirado abruptamente su solicitud de aprobación ante la FDA para su vacuna combinada contra COVID-19 y gripe, lo que genera preocupaciones sobre la transparencia y la seguridad. La compañía no pudo proporcionar los datos necesarios que demuestren la eficacia y seguridad del producto tras una solicitud básica de la FDA. Con el descenso de sus ganancias por vacunas y la incertidumbre en el mercado, Moderna planea reintentar más adelante este año, dependiendo de los resultados de un ensayo clínico en curso. Esta decisión se produce en un contexto donde la confianza pública está disminuyendo y surgen preguntas sobre la urgencia de inyecciones combinadas sin datos a largo plazo que respalden su seguridad. Para más detalles, visita el enlace.

Un nuevo informe del Senado revela que la administración Biden ocultó información crucial sobre los riesgos de miocarditis asociados con las vacunas COVID-19. El senador Ron Johnson afirma que los funcionarios de salud sabían desde mayo de 2021 sobre estos riesgos, pero decidieron no emitir una advertencia formal al público. En lugar de ello, se publicaron "consideraciones clínicas" en el sitio web de los CDC. El informe destaca cómo se ignoraron múltiples alertas sobre la inflamación cardíaca, especialmente en jóvenes tras recibir la vacuna Pfizer. Para más detalles, visita el enlace.

La FDA ha anunciado un cambio significativo en la regulación de las vacunas COVID-19, informando que no otorgará licencias completas a estas vacunas para individuos sanos sin datos de ensayos clínicos que demuestren su eficacia y seguridad. Este giro se produce tras años de promoción de las vacunas sin considerar adecuadamente los riesgos individuales y la seguridad a largo plazo. A partir de ahora, solo se permitirán aprobaciones para grupos de alto riesgo, mientras que las empresas farmacéuticas como Pfizer y Moderna deberán realizar ensayos rigurosos antes de obtener licencias completas. Esta decisión refleja una creciente desconfianza pública hacia las vacunas y un llamado a la transparencia en la medicina basada en evidencia. Para más información, visita el enlace.

Un estudio en Florida ha revelado que las vacunas de ARNm de Pfizer causan un 38% más de muertes en comparación con las de Moderna, según un análisis de casi 1.5 millones de receptores. Publicado el 29 de abril y coautorizado por el Cirujano General de Florida, Dr. Joseph A. Ladapo, el estudio encontró tasas más altas de mortalidad general y muertes cardiovasculares entre los usuarios de Pfizer. Aunque los hallazgos han generado un intenso debate sobre la seguridad de las vacunas, se señala que aún no han sido revisados por pares. La investigación destaca la necesidad urgente de un monitoreo riguroso a largo plazo sobre la seguridad de las vacunas y plantea interrogantes sobre su efectividad y riesgos potenciales.

Un estudio publicado el 9 de abril de 2025 revela que las vacunas Covid basadas en ARNm convierten a los jóvenes adultos en "fábricas de proteínas espiga", produciendo estas proteínas durante más de un año tras la inyección. Este cambio a nivel genético, considerado como terapia génica, plantea preocupaciones sobre los efectos a largo plazo de las vacunas. Expertos médicos han calificado estos cambios en el ADN como "transhumanismo", sugiriendo la aparición de un "nuevo humano" con funciones genéticas modificadas. La investigación también indica un aumento persistente en los niveles de citoquinas, lo que genera debates sobre la seguridad y ética del uso de tecnología ARNm. Para más información, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/official-study-covid-jabs-turning-people-into-spike-protein-factories/.

El gobierno de EE. UU. ha cancelado abruptamente un contrato de $700 millones con Moderna para desarrollar una vacuna contra la gripe aviar basada en mRNA, lo que genera dudas sobre si esto marca el fin del alarmismo pandémico o un giro hacia tecnologías de inyección genética más riesgosas. A pesar de la cancelación, se siguen financiando plataformas experimentales como las vacunas de mRNA auto-replicantes. La situación plantea preocupaciones sobre la seguridad de estas nuevas tecnologías y el papel del gobierno en la investigación que podría estar generando pandemias para justificar campañas masivas de vacunación. La controversia continúa mientras Moderna busca alternativas para su vacuna y enfrenta críticas por los efectos adversos asociados a sus productos anteriores.

Un comité asesor clave de la FDA ha aprobado por unanimidad actualizaciones en las vacunas COVID-19 dirigidas a la variante Omicron JN.1 para la temporada 2025-2026, a pesar de las preocupaciones sobre la falta de datos de seguridad y transparencia. Críticos, incluidos epidemiólogos y defensores de la salud pública, han señalado la ausencia de información sobre seguridad en las presentaciones de Pfizer, Moderna y Novavax. La decisión se basa en la dominancia de JN.1 y sus subvariantes KP.2 y LP8.1, que representan el 70% de los casos en EE.UU. Sin embargo, los expertos exigen revisiones más rigurosas de seguridad y un mayor compromiso público ante el impulso de la FDA por vacunas anuales, dejando al público con interrogantes sobre eficacia y riesgos.

La FDA ha suspendido de manera abrupta las aprobaciones completas para las vacunas COVID-19, declarando que las inyecciones basadas en mRNA son inseguras para el uso público general sin datos rigurosos de ensayos clínicos. Este cambio drástico se produce tras años de mandatos de vacunación agresivos y plantea serias dudas sobre la seguridad y eficacia de estas vacunas, especialmente en poblaciones saludables. La nueva política exige ensayos controlados aleatorios antes de otorgar licencias biológicas completas, lo que podría afectar gravemente los ingresos de las farmacéuticas involucradas. Con la confianza pública en las vacunas en declive, esta decisión marca un punto de inflexión hacia una medicina basada en evidencia y una mayor transparencia en la regulación de vacunas. Para más detalles, visita el enlace a la noticia completa.

Un nuevo estudio publicado en la revista Nature revela que las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna pueden hacer que las células humanas produzcan proteínas espiga durante un tiempo indefinido, contradiciendo las afirmaciones de que este proceso duraría solo unas semanas. Investigadores polacos descubrieron que una enzima activada por estas vacunas reescribe el código genético del ARNm, prolongando su producción y potencialmente aumentando los riesgos para la salud a largo plazo. Estos hallazgos plantean serias preguntas sobre la seguridad y la transparencia de las vacunas, lo que lleva a millones de personas a enfrentar incertidumbres sobre su bienestar futuro tras recibir estas inyecciones. Para más información, visita el enlace completo.

Un estudio impactante publicado en la revista Nature ha revelado la presencia de secuencias carcinogénicas de VIH en las vacunas contra el COVID-19, específicamente en la de Moderna. Esta investigación, realizada por científicos polacos, plantea serias preocupaciones sobre la seguridad de estas vacunas y podría erosionar la confianza pública en las iniciativas de salud global. Los hallazgos incluyen elementos peligrosos que podrían representar riesgos graves para la salud, como fragmentos del gen gp145, relacionado con una vacuna experimental contra el VIH. La comunidad científica exige transparencia total sobre los ingredientes de las vacunas y una revisión exhaustiva de las prácticas regulatorias actuales. Para más información, visita el enlace.

Un estudio en Florida revela que la vacuna BNT162b2 de Pfizer está asociada con un 38% más de mortalidad por todas las causas en comparación con la fórmula de Moderna, lo que plantea serias dudas sobre la aprobación apresurada de la FDA. El análisis, realizado en 1.47 millones de adultos, muestra un aumento del 54% en muertes cardiovasculares y del 88% en muertes por COVID-19 entre los receptores de Pfizer. A pesar de que la vacuna de Moderna presenta tasas de mortalidad más bajas, ambos productos mRNA podrían implicar riesgos significativos para la salud a largo plazo. Este hallazgo ha generado un debate urgente sobre la seguridad de las vacunas y la responsabilidad de las autoridades sanitarias. Para más detalles, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/bombshell-study-reveals-pfizers-vaccine-linked-to-38-higher-all-cause-mortality-compared-to-moderna-raising-urgent-questions-about-fdas-reckless-approval/.

Un grupo de científicos y expertos legales ha presentado una petición exigiendo la suspensión inmediata de las vacunas COVID-19 de Pfizer y Moderna basándose en preocupaciones sobre contaminación por ADN sintético y su clasificación errónea como vacunas. La evidencia muestra que estas inyecciones contienen niveles de contaminación hasta 470 veces superiores a los límites de seguridad, incluyendo secuencias asociadas con el cáncer. Se acusa a la FDA de no realizar las revisiones necesarias y de permitir que estos tratamientos se comercialicen sin el debido proceso. Los expertos advierten sobre riesgos potenciales para la salud, como inestabilidad genética y trastornos inmunológicos. La situación plantea serias preguntas sobre la transparencia y la confianza pública en las autoridades sanitarias. Para más detalles, visita el enlace a la noticia.