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Pfizer

Vacunas COVID

06/06/2025@10:50:02

El Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. mantienen las vacunas COVID-19 en el mercado a pesar de evidencias que sugieren riesgos catastróficos asociados, incluyendo altas tasas de mortalidad y daños reproductivos. Documentos internos de Pfizer revelan más de 1,200 muertes en los primeros 90 días tras la vacunación, pero las agencias continúan apoyando estas inyecciones. La comunidad MAHA exige responsabilidad y cuestiona por qué no se han retirado del mercado, mientras que la FDA recomienda su uso para ciertos grupos demográficos. A pesar de las preocupaciones sobre la seguridad, el HHS sigue invirtiendo en nuevos experimentos con tecnología mRNA, lo que ha generado un fuerte debate sobre la transparencia y la salud pública.

Vacuna COVID

Un nuevo estudio revela que la vacuna COVID-19 de Pfizer podría haber causado más muertes en Estados Unidos en un solo año que las pérdidas combinadas de vidas americanas en la Primera y Segunda Guerra Mundial, así como en la Guerra de Vietnam. Según el estudio, coautorado por el Cirujano General de Florida, Dr. Joseph Ladapo, se estima que la vacuna contribuyó a más de 470,000 muertes en 2021. Este alarmante hallazgo se basa en datos oficiales de Medicaid de Florida y muestra un riesgo 36% mayor de mortalidad no relacionada con COVID entre quienes recibieron la vacuna de Pfizer comparado con los vacunados con Moderna. A pesar de su gravedad, la investigación aún no ha sido revisada por pares y ha sido ignorada por los medios corporativos y agencias federales. Para más detalles, visita el enlace.

Riesgos COVID

Un nuevo informe del Senado revela que la administración Biden ocultó información crucial sobre los riesgos de miocarditis asociados con las vacunas COVID-19. El senador Ron Johnson afirma que los funcionarios de salud sabían desde mayo de 2021 sobre estos riesgos, pero decidieron no emitir una advertencia formal al público. En lugar de ello, se publicaron "consideraciones clínicas" en el sitio web de los CDC. El informe destaca cómo se ignoraron múltiples alertas sobre la inflamación cardíaca, especialmente en jóvenes tras recibir la vacuna Pfizer. Para más detalles, visita el enlace.

FDA vacunas

La FDA ha anunciado un cambio significativo en la regulación de las vacunas COVID-19, informando que no otorgará licencias completas a estas vacunas para individuos sanos sin datos de ensayos clínicos que demuestren su eficacia y seguridad. Este giro se produce tras años de promoción de las vacunas sin considerar adecuadamente los riesgos individuales y la seguridad a largo plazo. A partir de ahora, solo se permitirán aprobaciones para grupos de alto riesgo, mientras que las empresas farmacéuticas como Pfizer y Moderna deberán realizar ensayos rigurosos antes de obtener licencias completas. Esta decisión refleja una creciente desconfianza pública hacia las vacunas y un llamado a la transparencia en la medicina basada en evidencia. Para más información, visita el enlace.

Pfizer manipulación

Un insider de Pfizer ha revelado que se ocultó el número de muertes relacionadas con la vacuna mRNA para influir en las elecciones, lo que plantea serias dudas sobre la manipulación política por parte de la farmacéutica. Según evidencia presentada al Comité Judicial de la Cámara, Pfizer habría retrasado la publicación de los resultados de su vacuna COVID-19, lo que podría haber afectado el resultado de las elecciones presidenciales de 2020. Dr. Philip Dormitzer, jefe global de investigación y desarrollo de vacunas en Pfizer, es acusado de conspirar para retener información crítica. Esta situación está siendo investigada por el comité, que ha solicitado documentos y una entrevista con Dormitzer antes del 29 de mayo. La revelación amenaza la confianza pública en Pfizer y el proceso electoral.

Transparencia Europa

El Tribunal de Justicia de la Unión Europea ha revelado un acuerdo secreto entre la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, y el CEO de Pfizer, Albert Bourla, relacionado con contratos de vacunas contra el COVID-19. La corte determinó que la Comisión violó leyes de transparencia al negarse a divulgar mensajes de texto sobre este trato multimillonario, el más grande en la historia de la UE. Este fallo podría tener implicaciones globales, forzando a otros países a revisar sus propios contratos relacionados con la pandemia. A pesar del veredicto, se anticipa que la Comisión apelará, lo que podría prolongar el acceso a esta información crucial. La decisión plantea serias preguntas sobre la relación entre gobiernos y grandes farmacéuticas en la gestión de políticas de salud pública.

Estudio Florida

Un estudio en Florida ha revelado que las vacunas de ARNm de Pfizer causan un 38% más de muertes en comparación con las de Moderna, según un análisis de casi 1.5 millones de receptores. Publicado el 29 de abril y coautorizado por el Cirujano General de Florida, Dr. Joseph A. Ladapo, el estudio encontró tasas más altas de mortalidad general y muertes cardiovasculares entre los usuarios de Pfizer. Aunque los hallazgos han generado un intenso debate sobre la seguridad de las vacunas, se señala que aún no han sido revisados por pares. La investigación destaca la necesidad urgente de un monitoreo riguroso a largo plazo sobre la seguridad de las vacunas y plantea interrogantes sobre su efectividad y riesgos potenciales.

Producción proteína

Un estudio revisado por pares publicado en la revista Immunity, Inflammation and Disease revela que los jóvenes adultos que recibieron la vacuna COVID-19 de Pfizer continúan produciendo proteínas espiga un año después de la vacunación. Este hallazgo plantea preocupaciones sobre la disfunción del sistema inmunológico a largo plazo, con niveles elevados de citoquinas proinflamatorias que podrían llevar a inflamación crónica y trastornos autoinmunes. Los expertos instan a una reevaluación urgente de la seguridad y los efectos a largo plazo de las vacunas de ARNm, especialmente en poblaciones jóvenes y vulnerables. La evidencia sugiere que esta generación podría enfrentar problemas de salud significativos debido a la producción continua de proteínas espiga. Para más información, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/transhuman-vectors-of-disease-young-adults-continue-to-produce-spike-proteins-one-year-after-receiving-covid-vaccine/.

Vacunas COVID

Un comité asesor clave de la FDA ha aprobado por unanimidad actualizaciones en las vacunas COVID-19 dirigidas a la variante Omicron JN.1 para la temporada 2025-2026, a pesar de las preocupaciones sobre la falta de datos de seguridad y transparencia. Críticos, incluidos epidemiólogos y defensores de la salud pública, han señalado la ausencia de información sobre seguridad en las presentaciones de Pfizer, Moderna y Novavax. La decisión se basa en la dominancia de JN.1 y sus subvariantes KP.2 y LP8.1, que representan el 70% de los casos en EE.UU. Sin embargo, los expertos exigen revisiones más rigurosas de seguridad y un mayor compromiso público ante el impulso de la FDA por vacunas anuales, dejando al público con interrogantes sobre eficacia y riesgos.

Suspensión vacunas

La FDA ha suspendido de manera abrupta las aprobaciones completas para las vacunas COVID-19, declarando que las inyecciones basadas en mRNA son inseguras para el uso público general sin datos rigurosos de ensayos clínicos. Este cambio drástico se produce tras años de mandatos de vacunación agresivos y plantea serias dudas sobre la seguridad y eficacia de estas vacunas, especialmente en poblaciones saludables. La nueva política exige ensayos controlados aleatorios antes de otorgar licencias biológicas completas, lo que podría afectar gravemente los ingresos de las farmacéuticas involucradas. Con la confianza pública en las vacunas en declive, esta decisión marca un punto de inflexión hacia una medicina basada en evidencia y una mayor transparencia en la regulación de vacunas. Para más detalles, visita el enlace a la noticia completa.

Teoría mRNA

Un nuevo estudio publicado en la revista Nature revela que las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna pueden hacer que las células humanas produzcan proteínas espiga durante un tiempo indefinido, contradiciendo las afirmaciones de que este proceso duraría solo unas semanas. Investigadores polacos descubrieron que una enzima activada por estas vacunas reescribe el código genético del ARNm, prolongando su producción y potencialmente aumentando los riesgos para la salud a largo plazo. Estos hallazgos plantean serias preguntas sobre la seguridad y la transparencia de las vacunas, lo que lleva a millones de personas a enfrentar incertidumbres sobre su bienestar futuro tras recibir estas inyecciones. Para más información, visita el enlace completo.

Manipulación electoral

Revelaciones impactantes sugieren que ejecutivos de Pfizer retrasaron deliberadamente los ensayos de la vacuna COVID-19 para influir en las elecciones de EE. UU. en 2020. Testimonios recientes indican que líderes de investigación y desarrollo de Pfizer orquestaron este retraso no por precaución científica, sino para evitar que los resultados se hicieran públicos antes del día de las elecciones. Este escándalo expone una posible manipulación política y ética en el ámbito farmacéutico, donde Pfizer podría haber priorizado sus intereses financieros sobre la salud pública. Las investigaciones actuales plantean serias preguntas sobre la colusión corporativa y la corrupción gubernamental, mientras Pfizer enfrenta un creciente escrutinio por su papel en la gestión de la pandemia y las posteriores mandatos de vacunación.

Estudio mRNA

Un estudio impactante de 85 millones de personas ha revelado un aumento alarmante en los ataques cardíacos mortales tras la vacunación con mRNA, confirmando advertencias sobre los peligros de estas inyecciones. Publicada en el International Journal of Preventive Medicine, la investigación muestra un vínculo directo entre las vacunas y un incremento significativo en eventos cardiovasculares. Los datos indican que el riesgo de ataque cardíaco aumentó un 286% después de la segunda dosis, mientras que el riesgo de accidente cerebrovascular se incrementó en un 240% tras la primera dosis. A pesar de estos hallazgos, las autoridades sanitarias continúan recomendando estas vacunas. Para más información, visita el enlace a la noticia completa.

Estudio Florida

Un estudio en Florida revela que la vacuna BNT162b2 de Pfizer está asociada con un 38% más de mortalidad por todas las causas en comparación con la fórmula de Moderna, lo que plantea serias dudas sobre la aprobación apresurada de la FDA. El análisis, realizado en 1.47 millones de adultos, muestra un aumento del 54% en muertes cardiovasculares y del 88% en muertes por COVID-19 entre los receptores de Pfizer. A pesar de que la vacuna de Moderna presenta tasas de mortalidad más bajas, ambos productos mRNA podrían implicar riesgos significativos para la salud a largo plazo. Este hallazgo ha generado un debate urgente sobre la seguridad de las vacunas y la responsabilidad de las autoridades sanitarias. Para más detalles, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/bombshell-study-reveals-pfizers-vaccine-linked-to-38-higher-all-cause-mortality-compared-to-moderna-raising-urgent-questions-about-fdas-reckless-approval/.

Estudio vacunas

Un estudio masivo que abarca a 85 millones de personas ha establecido un vínculo alarmante entre las vacunas COVID-19 y un aumento significativo en las tasas de ataques cardíacos. Publicado en el International Journal of Preventive Medicine, este análisis revela un incremento del 286% en el riesgo de infartos tras la segunda dosis de cualquier vacuna. Además, se reporta un aumento del 70% en el riesgo general de enfermedad arterial coronaria y un 240% en el riesgo de accidentes cerebrovasculares después de la primera dosis. Estos hallazgos plantean serias preocupaciones sobre la seguridad a largo plazo de las vacunas mRNA y vector viral. Para más detalles, visita el enlace.