Pfizer

La noticia "The Pfizer Papers: The Hidden War on Humanity" revela que las vacunas de ARNm contra el COVID-19 no fueron diseñadas para proteger la salud pública, sino como herramientas de control poblacional y manipulación económica. Documentos internos de Pfizer, obtenidos tras batallas legales, exponen datos ocultos sobre daños reproductivos y tasas de aborto espontáneo del 80%. El libro argumenta que estas inyecciones provocan una crisis de fertilidad y han llevado a una disminución del 13% al 20% en los nacimientos en varios países. Además, se denuncia la complicidad de gobiernos y medios en la promoción de estas vacunas, mientras se sugiere que protocolos de desintoxicación y medicina natural pueden ofrecer alternativas a los tratamientos convencionales. "The Pfizer Papers" es un llamado a la acción para resistir lo que se considera una agenda globalista que amenaza la autonomía humana. Para más información, visita el enlace.

Pfizer's Depo-Provera, an injectable birth control, has been linked to a staggering 500% increase in brain tumor risk, as confirmed by recent studies, including a 2024 analysis from France. While Canada and the EU have mandated warnings regarding meningioma, the FDA has remained silent, leaving American women uninformed about these serious health risks. Over 1,200 women are currently suing Pfizer for failing to provide adequate warnings, with many suffering permanent cognitive damage after surgeries related to brain tumors. Despite evidence showing that a lower-dose version of the drug is safer, Pfizer continues to market the higher-risk formula. With non-hormonal alternatives available, it is crucial for women to be aware of these dangers and make informed choices regarding their health.

Donald Trump's recent $70 billion partnership with Pfizer has sparked outrage among his supporters, who view it as a betrayal to Big Pharma. Critics argue this alliance signals a deeper agenda involving the replacement of 700,000 federal workers with AI automation, pushing towards a transhumanist future. Analysts warn that these moves could lead to mass unemployment and social unrest, while Trump’s strategies may include provoking crises to justify authoritarian control. The implications of AI governance and potential depopulation tactics raise concerns about the future of democracy and human autonomy in America.

Un nuevo estudio ha revelado la presencia de altos niveles de contaminación por ADN en las vacunas de ARN mensajero contra el COVID-19 de Pfizer y Moderna, superando los límites de seguridad establecidos. Investigadores encontraron secuencias del promotor SV40, que se asocia con riesgos de cáncer, y ADN plasmídico de E. coli no completamente eliminado durante la fabricación. Estas impurezas podrían provocar reacciones inmunitarias no deseadas, como shock séptico o integración en células humanas. A pesar de estas preocupaciones, agencias como Health Canada han ignorado los hallazgos. Se requieren investigaciones independientes y una revisión urgente de las pautas regulatorias para garantizar la seguridad de las vacunas. Para más información, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/new-study-reveals-widespread-dna-contamination-in-pfizer-and-moderna-vaccines/.

Un reciente informe del periodista Paul D. Thacker revela una preocupante relación entre ejecutivos de Big Pharma y líderes de medios de comunicación, específicamente en el caso de James C. Smith, ex CEO de Reuters y actual miembro de la junta de Pfizer. Esta conexión plantea serias dudas sobre la imparcialidad en la cobertura de las vacunas COVID-19 por parte de Reuters, que ha sido acusada de desestimar críticas a las vacunas mientras no cuestiona las afirmaciones de Pfizer. La investigación destaca cómo estas relaciones pueden erosionar la confianza pública en los medios y resalta la necesidad de una mayor transparencia y responsabilidad en la información relacionada con la salud pública.

El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. ha despedido a Susan Monarez, jefa de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), tras menos de un mes en el cargo. La decisión se debe a desacuerdos sobre la política de vacunación contra el covid-19 y su alineación con la agenda del secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr. Monarez había defendido públicamente que las vacunas "salvan vidas". Este cambio ocurre en un contexto donde la FDA ha aprobado nuevas vacunas contra el covid-19, limitando su uso en ciertos grupos. Para más detalles, visita el enlace.

El presidente Donald Trump ha dado un ultimátum a 17 importantes compañías farmacéuticas para que reduzcan los precios de los medicamentos en EE. UU. en un plazo de 60 días o enfrenten una intervención gubernamental. Esta medida busca que los precios se alineen con las tarifas más bajas internacionales y extiende descuentos de Medicaid, además de implementar un modelo de "nación más favorecida" para nuevos fármacos. Tras el anuncio, las acciones de las farmacéuticas cayeron drásticamente, mientras la presión pública por reformas en los altos costos de los medicamentos crece. Con una fecha límite del 29 de septiembre, la industria debe decidir entre cumplir con las demandas o arriesgarse a sanciones regulatorias severas.

Texas has reached a landmark $41.5 million settlement with Pfizer and Tris Pharma over the distribution of defective ADHD medication, Quillivant XR, which failed quality control from 2012 to 2018. The lawsuit accused the companies of manipulating drug tests to conceal manufacturing flaws that led to ineffective treatment for children on Medicaid. Families reported that the medication did not control ADHD symptoms, raising serious public health concerns. This case, initiated by a whistleblower, highlights the need for strong regulatory oversight in the pharmaceutical industry and accountability for corporate practices that endanger vulnerable populations. For more details, visit the full article.

El exjefe de la división de vacunas de la FDA, Dr. Peter Marks, se une a Eli Lilly como ejecutivo senior, lo que ha reavivado preocupaciones sobre el "revolving door" entre reguladores y la industria farmacéutica. Marks, conocido por su papel en la aceleración de las aprobaciones de vacunas contra el COVID-19, enfrenta críticas por posibles conflictos de interés y la erosión de la confianza pública en la seguridad y eficacia de las vacunas. Su traslado sigue una tendencia donde altos funcionarios de la FDA asumen roles en empresas farmacéuticas, lo que plantea interrogantes sobre la independencia del organismo regulador. La creciente desconfianza hacia las agencias regulatorias y los vínculos con Big Pharma subraya la necesidad de reformas éticas y mayor transparencia en el sector.

El presidente Trump ha anunciado "TrumpRx", una plataforma directa al consumidor para la compra de medicamentos recetados a precios reducidos, en colaboración con Pfizer. Este acuerdo incluye la reducción de precios para Medicaid y una inversión de $70 mil millones en manufactura en EE.UU. Sin embargo, analistas expresan preocupaciones sobre posibles beneficios financieros personales para Trump, dada la historia de su organización con acuerdos de licencia de marca. Aunque se presenta como un avance para los consumidores, críticos advierten que esta iniciativa podría reforzar la influencia de Big Pharma en la política y generar conflictos de interés. La plataforma está prevista para lanzarse en 2026, pero aún quedan dudas sobre su impacto real en los costos para los consumidores.

Un nuevo estudio de Children’s Health Defense y el Brownstone Institute revela preocupantes riesgos cardiovasculares asociados a las vacunas COVID-19 de Pfizer y AstraZeneca, sugiriendo que datos críticos sobre su seguridad fueron ignorados en investigaciones previas. El análisis muestra que la vacuna AstraZeneca presenta riesgos significativamente mayores de eventos cardiovasculares en comparación con Pfizer, incluyendo un 265% más de riesgo de trombosis venosa intracraneal y un 49% más de riesgo de hemorragia cerebral. Los investigadores critican estudios influyentes por omitir información vital y utilizar métodos que favorecen la percepción de seguridad de las vacunas. Este estudio pone en duda la transparencia en la investigación sobre la seguridad de las vacunas y resalta la necesidad de una evaluación más rigurosa para restaurar la confianza pública. Para más detalles, visita el enlace.

La FDA ha revocado las autorizaciones de uso de emergencia para las vacunas de ARNm contra COVID-19, incluyendo las de Pfizer, Moderna y Novavax, marcando el fin de los mandatos de vacunación. La decisión es celebrada por la Alianza Médica Independiente (IMA) como un "retorno a la cordura" tras años de crisis en el sistema de salud. Aunque las vacunas seguirán disponibles para grupos vulnerables, se enfatiza la autonomía del paciente y del médico en la toma de decisiones. Esta medida responde a preocupaciones sobre la seguridad y ética de los mandatos, mientras surgen posturas divididas sobre la vacunación infantil. La FDA ahora permite que las decisiones sobre la vacunación sean tomadas en conjunto entre pacientes y médicos, lo que representa un cambio significativo en la política de salud pública en EE.UU.

El Secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., ha cancelado 22 proyectos de desarrollo de vacunas basados en mRNA, con un valor total de $500 millones, que estaban destinados a combatir el COVID-19, la gripe y la gripe aviar. Kennedy expresó preocupaciones sobre la efectividad y adaptabilidad de las vacunas mRNA, argumentando que son vulnerables a las mutaciones virales y no ofrecen protección confiable contra infecciones respiratorias. Esta decisión representa un cambio significativo en la política de salud pública bajo su liderazgo, ya que también ha despedido a miembros del panel asesor de inmunización del CDC y eliminado la vacuna COVID-19 del calendario de vacunación recomendado para niños sanos y mujeres embarazadas.

El gobierno canadiense ha firmado en silencio nuevos contratos por 400 millones de dólares con Pfizer y Moderna, mientras miles de ciudadanos afectados por lesiones relacionadas con las vacunas claman por justicia. A pesar de los daños documentados, como problemas cardíacos y coágulos sanguíneos, el régimen liberal continúa priorizando los beneficios farmacéuticos sobre la salud pública. La falta de transparencia y la supresión de informes sobre eventos adversos son evidentes, mientras que se destina dinero a campañas de propaganda pro-vacunas. Este escándalo revela una profunda traición a los ciudadanos canadienses, quienes enfrentan un sistema que protege a las grandes farmacéuticas en lugar de atender sus necesidades. Para más detalles, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/canadian-liberals-quietly-hand-pfizer-moderna-new-400-million-contracts-while-injured-citizens-beg-for-justice/.