Suspensión vacunas
La FDA ha suspendido de manera abrupta las aprobaciones completas para las vacunas COVID-19, declarando que las inyecciones basadas en mRNA son inseguras para el uso público general sin datos rigurosos de ensayos clínicos. Este cambio drástico se produce tras años de mandatos de vacunación agresivos y plantea serias dudas sobre la seguridad y eficacia de estas vacunas, especialmente en poblaciones saludables. La nueva política exige ensayos controlados aleatorios antes de otorgar licencias biológicas completas, lo que podría afectar gravemente los ingresos de las farmacéuticas involucradas. Con la confianza pública en las vacunas en declive, esta decisión marca un punto de inflexión hacia una medicina basada en evidencia y una mayor transparencia en la regulación de vacunas. Para más detalles, visita el enlace a la noticia completa.
Teoría mRNA
Un nuevo estudio publicado en la revista Nature revela que las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna pueden hacer que las células humanas produzcan proteínas espiga durante un tiempo indefinido, contradiciendo las afirmaciones de que este proceso duraría solo unas semanas. Investigadores polacos descubrieron que una enzima activada por estas vacunas reescribe el código genético del ARNm, prolongando su producción y potencialmente aumentando los riesgos para la salud a largo plazo. Estos hallazgos plantean serias preguntas sobre la seguridad y la transparencia de las vacunas, lo que lleva a millones de personas a enfrentar incertidumbres sobre su bienestar futuro tras recibir estas inyecciones. Para más información, visita el enlace completo.
Estudio Polonia
Un estudio impactante publicado en la revista Nature ha revelado la presencia de secuencias carcinogénicas de VIH en las vacunas contra el COVID-19, específicamente en la de Moderna. Esta investigación, realizada por científicos polacos, plantea serias preocupaciones sobre la seguridad de estas vacunas y podría erosionar la confianza pública en las iniciativas de salud global. Los hallazgos incluyen elementos peligrosos que podrían representar riesgos graves para la salud, como fragmentos del gen gp145, relacionado con una vacuna experimental contra el VIH. La comunidad científica exige transparencia total sobre los ingredientes de las vacunas y una revisión exhaustiva de las prácticas regulatorias actuales. Para más información, visita el enlace.
Estudio Florida
Un estudio en Florida revela que la vacuna BNT162b2 de Pfizer está asociada con un 38% más de mortalidad por todas las causas en comparación con la fórmula de Moderna, lo que plantea serias dudas sobre la aprobación apresurada de la FDA. El análisis, realizado en 1.47 millones de adultos, muestra un aumento del 54% en muertes cardiovasculares y del 88% en muertes por COVID-19 entre los receptores de Pfizer. A pesar de que la vacuna de Moderna presenta tasas de mortalidad más bajas, ambos productos mRNA podrían implicar riesgos significativos para la salud a largo plazo. Este hallazgo ha generado un debate urgente sobre la seguridad de las vacunas y la responsabilidad de las autoridades sanitarias. Para más detalles, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/bombshell-study-reveals-pfizers-vaccine-linked-to-38-higher-all-cause-mortality-compared-to-moderna-raising-urgent-questions-about-fdas-reckless-approval/.
Contaminación vacunas
Un grupo de científicos y expertos legales ha presentado una petición exigiendo la suspensión inmediata de las vacunas COVID-19 de Pfizer y Moderna basándose en preocupaciones sobre contaminación por ADN sintético y su clasificación errónea como vacunas. La evidencia muestra que estas inyecciones contienen niveles de contaminación hasta 470 veces superiores a los límites de seguridad, incluyendo secuencias asociadas con el cáncer. Se acusa a la FDA de no realizar las revisiones necesarias y de permitir que estos tratamientos se comercialicen sin el debido proceso. Los expertos advierten sobre riesgos potenciales para la salud, como inestabilidad genética y trastornos inmunológicos. La situación plantea serias preguntas sobre la transparencia y la confianza pública en las autoridades sanitarias. Para más detalles, visita el enlace a la noticia.
Vacuna COVID
Un nuevo estudio revela que el mRNA de la vacuna COVID-19 mRNA-1273 (Moderna) puede cruzar la placenta en ratones, exponiendo a los fetos a riesgos asociados con la producción de proteína espiga. La investigación muestra que esta vacuna no solo atraviesa la barrera placentaria, sino que también induce una respuesta inmune en el feto, lo que plantea preocupaciones sobre efectos a largo plazo, incluyendo daño orgánico y trastornos autoinmunes. Los hallazgos sugieren que la vacunación materna podría tener consecuencias devastadoras para el desarrollo fetal y la salud futura de los niños. Este estudio subraya la necesidad urgente de reevaluar la seguridad de las vacunas mRNA en mujeres embarazadas. Para más detalles, visita el enlace.
Moderna escándalo
Moderna ha sido multada por utilizar osos de peluche para atraer a niños de tan solo 12 años a participar en ensayos clínicos de la vacuna COVID-19 sin el conocimiento o consentimiento parental, una táctica considerada "profundamente siniestra" por los críticos. La controversia surgió de anuncios de reclutamiento publicados por Bradford Teaching Hospitals NHS Foundation Trust en 2023, que dirigían sus esfuerzos directamente a los menores. A pesar de que se estableció que los niños sanos enfrentan un riesgo mínimo de COVID-19, Moderna ignoró las regulaciones que prohíben ofrecer incentivos a menores en ensayos clínicos. La multa impuesta fue de solo £44,000, lo que muchos consideran una consecuencia insignificante para una empresa que ha generado miles de millones con sus inyecciones. Este escándalo contribuye al creciente escepticismo hacia la industria farmacéutica y su ética.
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FDA vacunas
La FDA ha anunciado un cambio significativo en la regulación de las vacunas COVID-19, informando que no otorgará licencias completas a estas vacunas para individuos sanos sin datos de ensayos clínicos que demuestren su eficacia y seguridad. Este giro se produce tras años de promoción de las vacunas sin considerar adecuadamente los riesgos individuales y la seguridad a largo plazo. A partir de ahora, solo se permitirán aprobaciones para grupos de alto riesgo, mientras que las empresas farmacéuticas como Pfizer y Moderna deberán realizar ensayos rigurosos antes de obtener licencias completas. Esta decisión refleja una creciente desconfianza pública hacia las vacunas y un llamado a la transparencia en la medicina basada en evidencia. Para más información, visita el enlace.
Contaminación vacuna
Un nuevo estudio publicado en la revista Nature revela que las personas que recibieron la vacuna COVID-19 de Moderna podrían haber estado expuestas a material de una vacuna experimental contra el VIH. La investigación, liderada por científicos polacos, encontró secuencias genéticas asociadas con el VIH integradas en la vacuna de Moderna, lo que ha generado controversia. El experto en genómica Kevin McKernan identificó fragmentos del gen gp145, relacionado con la vacuna experimental contra el VIH, sugiriendo contaminación cruzada en la producción. Este hallazgo plantea serias preguntas sobre la transparencia y seguridad de las vacunas mRNA. Se requiere una investigación exhaustiva para entender cómo este material no declarado llegó a ser parte de la vacuna COVID-19. Para más información, visita el enlace original.
Estudio Florida
Un estudio en Florida ha revelado que las vacunas de ARNm de Pfizer causan un 38% más de muertes en comparación con las de Moderna, según un análisis de casi 1.5 millones de receptores. Publicado el 29 de abril y coautorizado por el Cirujano General de Florida, Dr. Joseph A. Ladapo, el estudio encontró tasas más altas de mortalidad general y muertes cardiovasculares entre los usuarios de Pfizer. Aunque los hallazgos han generado un intenso debate sobre la seguridad de las vacunas, se señala que aún no han sido revisados por pares. La investigación destaca la necesidad urgente de un monitoreo riguroso a largo plazo sobre la seguridad de las vacunas y plantea interrogantes sobre su efectividad y riesgos potenciales.
Estudio Covid
Un estudio publicado el 9 de abril de 2025 revela que las vacunas Covid basadas en ARNm convierten a los jóvenes adultos en "fábricas de proteínas espiga", produciendo estas proteínas durante más de un año tras la inyección. Este cambio a nivel genético, considerado como terapia génica, plantea preocupaciones sobre los efectos a largo plazo de las vacunas. Expertos médicos han calificado estos cambios en el ADN como "transhumanismo", sugiriendo la aparición de un "nuevo humano" con funciones genéticas modificadas. La investigación también indica un aumento persistente en los niveles de citoquinas, lo que genera debates sobre la seguridad y ética del uso de tecnología ARNm. Para más información, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/official-study-covid-jabs-turning-people-into-spike-protein-factories/.
Violaciones farmacéuticas
Durante la campaña de vacunación contra el COVID-19, Pfizer, Moderna y AstraZeneca cometieron 53 violaciones al Código de Práctica farmacéutico del Reino Unido, según un informe reciente. Estas infracciones incluyen engañar al público sobre la seguridad de las vacunas, marketing inapropiado dirigido a niños y alegaciones de soborno. A pesar de la gravedad de estas violaciones, no se han impuesto multas ni sanciones significativas, lo que pone en entredicho la integridad del sistema regulatorio farmacéutico. La organización UsForThem ha denunciado esta situación, subrayando la necesidad urgente de reformar el sistema de autorregulación para proteger al público y restaurar la confianza en la industria farmacéutica. Para más información, visita el enlace.
Estados Unidos justicia
La administración Trump ha anunciado planes para prohibir las vacunas COVID en Estados Unidos, lo que podría ser un cambio histórico en la política de salud y un golpe devastador para la industria farmacéutica. Este movimiento busca no solo detener la vacunación, sino también llevar a cabo investigaciones sobre figuras clave del manejo de la pandemia, incluyendo a Fauci y Gates, por su papel en la crisis sanitaria. Con el apoyo de asesores de salud destacados, se están planteando serias preocupaciones sobre los riesgos asociados con las vacunas de ARNm. Este desarrollo marca un posible punto de inflexión hacia una mayor rendición de cuentas en el ámbito médico y político. Para más detalles, visita el enlace.
Crisis farmacéutica
Las acciones de Pfizer y Moderna se desplomaron tras la aprobación por parte del Senado de la nominación de Robert F. Kennedy Jr. como Secretario de Salud y Servicios Humanos. La acción de Moderna cayó casi un 6% inmediatamente después de la votación, mientras que Pfizer y BioNTech también experimentaron pérdidas significativas. Kennedy, conocido por su defensa de la libertad médica, planea aumentar la supervisión sobre la industria farmacéutica y restaurar la confianza en las agencias de salud pública. Su liderazgo podría marcar el inicio de reformas importantes, priorizando la transparencia y la seguridad en los procesos de desarrollo de vacunas y medicamentos.
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