FDA

Robert F. Kennedy Jr., Secretary of Health and Human Services, has ordered a review by the FDA of the abortion pill mifepristone after a new study revealed that 11% of women experience severe complications, significantly higher than the previously reported 0.5%. The analysis, involving over 865,000 women, indicated serious risks such as hemorrhaging and sepsis. This decision has sparked renewed debate over abortion access, with critics arguing that the FDA has historically downplayed these risks while pro-abortion activists claim it threatens women's rights. As the review progresses, discussions will focus on patient safety versus reproductive freedom, highlighting the need for transparency in mifepristone's safety profile. For more details, visit the full article at [Cibeles Biblioteca](https://biblioteca.cibeles.net/rfk-jr-orders-fda-review-of-abortion-pill-after-study-reveals-alarming-safety-risks/).

La FDA ha tomado una decisión histórica al prohibir las gotas y tabletas de fluoruro para niños, citando riesgos para la salud intestinal, la función tiroidea y el desarrollo cognitivo. Esta medida responde a un creciente cuerpo de evidencia que relaciona la exposición sistémica al fluoruro con disminuciones en el coeficiente intelectual y alteraciones en el microbioma. La acción de la FDA se alinea con iniciativas estatales en lugares como Utah y Florida, que han comenzado a eliminar la fluoración del agua, argumentando que el fluoruro ingerido puede dañar la flora intestinal y afectar la salud general de los niños. Este cambio refleja una tendencia hacia prácticas de salud más centradas en el microbioma, priorizando métodos no químicos para la prevención de caries.

El ex-czar de vacunas de la FDA, Peter Marks, ha sido acusado de traicionar a los estadounidenses y comprometer la ética médica al priorizar los intereses de Big Pharma sobre la salud pública. Su gestión está marcada por la supresión de informes sobre lesiones por vacunas y el rechazo a las preocupaciones sobre efectos secundarios graves, mientras promovía las inyecciones como "seguras y efectivas". Un nuevo sitio web, TheRealPeterMarks.com, revela documentos que evidencian cómo Marks ignoró datos alarmantes y desestimó las solicitudes de familias afectadas. Las críticas apuntan a que su papel en la aceleración de aprobaciones de vacunas durante la pandemia favoreció a las farmacéuticas a expensas del bienestar de los ciudadanos. La controversia en torno a su salida se intensifica con investigaciones congresionales y un creciente descontento público.

Robert F. Kennedy Jr., Secretario de Salud y Servicios Humanos, ha implementado una nueva regla que exige que todas las futuras vacunas sean sometidas a ensayos controlados con placebo antes de su aprobación. Esta decisión histórica revela la falta de transparencia en la industria farmacéutica, que durante décadas ha eludido este estándar científico fundamental. Kennedy y defensores de la salud exigen integridad científica, mientras que algunos expertos financiados por la industria farmacéutica critican esta medida. Este cambio podría poner al descubierto lesiones causadas por vacunas que han sido ocultadas en ensayos fraudulentos. La comunidad médica se encuentra dividida, con preocupaciones sobre el impacto de esta normativa en el acceso a las vacunas. La pregunta persiste: ¿se aplicará esta regla a las vacunas existentes?

Un estudio en Florida revela que la vacuna BNT162b2 de Pfizer está asociada con un 38% más de mortalidad por todas las causas en comparación con la fórmula de Moderna, lo que plantea serias dudas sobre la aprobación apresurada de la FDA. El análisis, realizado en 1.47 millones de adultos, muestra un aumento del 54% en muertes cardiovasculares y del 88% en muertes por COVID-19 entre los receptores de Pfizer. A pesar de que la vacuna de Moderna presenta tasas de mortalidad más bajas, ambos productos mRNA podrían implicar riesgos significativos para la salud a largo plazo. Este hallazgo ha generado un debate urgente sobre la seguridad de las vacunas y la responsabilidad de las autoridades sanitarias. Para más detalles, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/bombshell-study-reveals-pfizers-vaccine-linked-to-38-higher-all-cause-mortality-compared-to-moderna-raising-urgent-questions-about-fdas-reckless-approval/.

La noticia advierte sobre un supuesto peligro relacionado con una nueva vacuna de mRNA contra la gripe aviar, financiada por Bill Gates y acelerada por la FDA. Se alega que esta tecnología "replicon" podría convertir a los humanos en fábricas de priones tóxicos, generando un nuevo virus mortal. Se menciona un posible escenario de "plandemia", similar al COVID-19, con acusaciones de manipulación global para controlar la población mediante vacunas peligrosas. La información sugiere que se están preparando narrativas mediáticas y estrategias para justificar el uso de estas vacunas sin pruebas adecuadas de seguridad o eficacia.

Terry Adirim, a senior CIA official and former Biden defense appointee, was recently fired for her involvement in promoting the controversial military Covid-19 vaccine mandate. This mandate has raised legal concerns regarding its implementation. Adirim, who previously served as acting assistant secretary of defense for health affairs, transitioned to the CIA in December 2022. Reports indicate that her dismissal is linked to her efforts to pressure military personnel into receiving an Emergency Use Authorized vaccine or face expulsion. The legality of her actions has been questioned, particularly concerning the interchangeability of the EUA vaccine with FDA-approved options. This incident highlights ongoing debates about vaccination policies within the military and their compliance with legal standards. For more details, visit the full article at [Cibeles](https://biblioteca.cibeles.net/trump-fires-senior-cia-official-responsible-for-illegal-military-covid-vaxx-mandate/).

Un brote de listeria vinculado a alimentos listos para consumir de Fresh & Ready Foods ha llevado a la retirada de 86 productos, incluidos sándwiches y cajas de aperitivos. Este brote ha hospitalizado a 10 personas en California y Nevada, con riesgos graves para grupos vulnerables como mujeres embarazadas y ancianos. La FDA detectó la cepa del patógeno durante inspecciones rutinarias en abril de 2024, lo que llevó a la empresa a realizar un retiro voluntario. Los productos afectados fueron distribuidos en varios estados con fechas de caducidad entre el 22 de abril y el 19 de mayo de 2025. La FDA aconseja a los consumidores desechar los productos implicados y desinfectar las superficies potencialmente contaminadas. Para más detalles, visita el enlace.

La etiqueta "GRAS" (Generalmente Reconocido como Seguro) de la FDA permite la inclusión de químicos no probados en los alimentos estadounidenses, lo que ha llevado a un aumento de enfermedades crónicas. El Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., revela cómo los fabricantes de cigarrillos han infiltrado la cadena de suministro alimentaria, utilizando aditivos químicos peligrosos que afectan la salud pública. A pesar de las alarmantes tasas de obesidad y malnutrición en EE. UU., más de 10,000 aditivos alimentarios han sido aprobados sin pruebas adecuadas. Kennedy está impulsando reformas para cerrar este vacío regulatorio y promover una alimentación más saludable.

U.S. health officials are launching a real-time vaccine injury tracking system to replace the outdated Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), which has faced criticism for underreporting adverse events. Spearheaded by RFK Jr. and FDA Commissioner Marty Makary, this new electronic health record (EHR) system will utilize Health Information Exchanges (HIEs) to monitor vaccine safety more effectively. It aims to address concerns about transparency and data privacy while providing timely insights into potential vaccine-related risks. The initiative represents a bipartisan effort to restore public trust in health surveillance amidst rising skepticism about vaccine safety. Critics emphasize the need for accountability and transparency in this modernization effort, as it seeks to balance safety with public confidence in vaccination programs.

La FDA está reconsiderando su enfoque sobre las aprobaciones de refuerzos de vacunas COVID-19, citando la falta de datos sobre la efectividad de los refuerzos y una disminución en la confianza pública. El comisionado Dr. Marty Makary subraya la necesidad de datos clínicos sólidos antes de respaldar nuevas dosis, lo que representa un cambio respecto a las aprobaciones rápidas anteriores. Se destaca una baja aceptación entre los trabajadores de salud y un escepticismo hacia la vacunación de niños de bajo riesgo. Además, se plantea que los CDC podrían limitar las recomendaciones de vacunación a grupos de alto riesgo, lo que podría alterar significativamente las políticas actuales. La decisión refleja tensiones entre la política basada en evidencia y el miedo a aumentar la hesitación vacunal. Para más información, visita el enlace original.

Un nuevo estudio de la Cleveland Clinic revela que las vacunas contra la gripe pueden aumentar el riesgo de infección en un 26.9%, desafiando la narrativa de protección promovida por el establecimiento médico. Este hallazgo sugiere que las vacunas no solo son ineficaces, sino que podrían hacer a los vacunados más susceptibles a la gripe. A lo largo de décadas, se ha criticado la falta de pruebas rigurosas para estas vacunas, que a menudo se basan en licencias antiguas y escasas evaluaciones de seguridad. El estudio, que analizó a 53,000 empleados durante la temporada de gripe 2024-2025, concluye que las estrategias naturales para fortalecer el sistema inmunológico son más efectivas y seguras que las intervenciones farmacéuticas. La comunidad médica está siendo llamada a rendir cuentas por años de fraude relacionado con las vacunas. Para más información, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/new-study-proves-flu-shots-cause-negative-efficacy-26-9-higher-infection-risk-as-medical-fraud-continues/.

Investigadores independientes han reavivado el interés en un tratamiento contra el cáncer que combina dimetilsulfóxido (DMSO) y colorantes naturales como la hematoxilina y la ficocianina, según Mike Adams. Estos compuestos pueden eliminar tumores con efectos secundarios mínimos, un enfoque que fue históricamente suprimido por la FDA y la Sociedad Americana del Cáncer. La ficocianina, extraída de la espirulina, induce la apoptosis en células cancerosas, mientras que la hematoxilina, junto con DMSO, penetra tejidos para atacar células malignas sin dañar las sanas. A pesar de los desafíos en el acceso a estos compuestos y la necesidad de validación clínica, esta terapia representa una alternativa no tóxica frente a los tratamientos convencionales. Para más información, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/dmso-and-natural-dyes-a-suppressed-cancer-treatment-resurfaces-in-independent-research/.

Dr. Mary Talley Bowden, una destacada defensora de la libertad médica, ha expresado preocupaciones alarmantes sobre los efectos a largo plazo de las vacunas COVID-19 en niños durante una reciente entrevista con Tucker Carlson. Con más de 38,000 muertes reportadas en el Sistema de Reporte de Eventos Adversos a Vacunas (VAERS) tras la vacunación, y a pesar de estos datos inquietantes, la FDA ha incluido las vacunas COVID en el calendario de vacunación infantil. Dr. Bowden advierte sobre el potencial aumento de tasas de cáncer y otros problemas graves de salud en jóvenes que han recibido estas inyecciones. La conversación ha suscitado un debate urgente sobre la seguridad y necesidad de vacunar a los niños, cuestionando la transparencia y responsabilidad en las decisiones relacionadas con la salud pública.