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AstraZeneca

En la UE y en Reino Unido se han detectado 169 casos cerebrales y 53 de abdomen, de 34 millones que han recibido al menos una dosis. Lamas dice que, “son notificaciones, no refleja una incidencia real de un efecto adverso”.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha venido informando a lo largo de la última semana de la notificación de varios casos de eventos trombóticos en algunos países europeos, incluyendo España, temporalmente relacionados con la administración de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca.

Lo que el Gobierno no quiere que sepas

El pasado viernes, el ministro de Sanidad, Salvador Illa, anunciaba a bombo y platillo la incorporación de España a la fase 2 del ensayo de la vacuna de Johnson & Johnson. Sin embargo, nos surgieron algunas dudas: ¿Por qué nuestro país va a participar en un ensayo de una empresa estadounidense cuando el pasado jueves la Unión Europea firmó un acuerdo con AstraZeneca para adquirir 300 millones de dosis de la vacuna en la que se encuentra inmersa con la Universidad de Oxford? Analizamos al detalle este anuncio de una compañía sobre la que pesan acusaciones sobre productos falsificados incluso en nuestro país y condenas millonarias por más de una veintena de casos de cáncer asociado a polvo de talco.
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El pasado 27 de agosto la Comisión Europea firmó con AstraZeneca, en nombre de los países participantes, un acuerdo con obligación de compra que supone la adquisición para Europa de 300 millones de dosis. Por su parte, España destaca que ha abogado por la "cooperación" en este campo bajo las premisas de "contribuir a que la llegada de la vacuna fuera oportuna", es decir, cuando se necesite; "equitativa, entendiendo que las necesidades pueden ser diferentes en diferentes países y asequible".