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En la UE y en Reino Unido se han detectado 169 casos cerebrales y 53 de abdomen, de 34 millones que han recibido al menos una dosis. Lamas dice que, “son notificaciones, no refleja una incidencia real de un efecto adverso”.

Con motivo del primer aniversario del estallido de la crisis sanitaria y en plena campaña de vacunación, Ecologistas en Acción recuerda que el origen de la pandemia no es fruto del azar y que hay que responder a sus causas de fondo.

El Consejo de Ministros ha aprobado la prórroga de la restricción de los vuelos directos y buques de pasaje entre el Reino Unido y los aeropuertos y puertos españoles. Además, en la rueda de prensa posterior se ha abordado la evolución de la pandemia, el funcionamiento de la Estrategia Estatal de Vacunación, e incluso la celebración de las elecciones en Cataluña, entre otras cuestiones.

En plena escalada de casos y con la 'tercera ola' de Covid-19 encima, el proceso de vacunación apenas ha cogido ritmo en España, aunque a algunos se les ha despertado la picaresca, pese a que en esta ocasión, han dejado sin su dosis correspondiente a cinco personas mayores, de riesgo, para las que podría suponer un salvavidas.

En esta ocasión ponemos el foco en la web vacunacovid.gob.es para resolver todas tus dudas acerca del proceso de vacunación.

El pasado 27 de Diciembre comenzaba en España a bombo y platillo la vacunación contra la Covid-19.

Por TONI SOLANELLES (Altaveu)

Como muchos otros científicos, el doctor en Química y consultor en biotecnología Federico Gaeta dedica actualmente buena parte de su tiempo a buscar soluciones en relación con el coronavirus. El 80% de su actividad profesional, intelectual, está dirigida a la búsqueda de nuevos instrumentos para conocer mejor la Covid y poderla detener. Entre otros, trabaja para tratar de conseguir un test rápido tan fiable como puede ser la PCR. Y es que, dice, el gran problema de los tests de antígeno salivales, los que se pretenden utilizar en Andorra en la temporada invernal, son de muy baja fiabilidad. "Ahora, más vale eso que nada", afirma.

Por ello, el Ministerio de Sanidad aconseja vacunarse contra la gripe y confirma que es segura en personas que han superado o que padecen COVID-19. En los pacientes ingresados será el personal sanitario quien valorará el momento para administrarles la vacuna teniendo en cuenta su situación clínica.

El Covid-19 nos ha enseñado a ir adaptándonos sobre la marcha. Se trata de un virus nuevo, del que hace un año apenas se sabía nada y para el que, por fin, ya hay vacunas. Según un estudio llevado a cabo con más de un millón de personas a las que han puesto la de Pfizer, su eficacia es de un 94%.

El Juzgado de Primera Instancia número 17 de Sevilla ha dictado un auto en el que autoriza al servicio médico-sanitario de una residencia de mayores de la capital hispalense a suministrar la vacuna contra el Covid-19 a una usuaria de 86 años de edad “que no se encuentra capacitada para adoptar de una forma válida y consciente cualquier tipo de decisión que afecta a su salud”, todo ello tras la negativa de su hijo a otorgar su consentimiento para la citada vacunación.

Entre los grupos prioritarios se encontraba Raffi Ahmad, que horas después salió de fiesta sin mascarilla y sin mantener las distancias de seguridad.

La ministra de Política Territorial y Función Pública, Carolina Darias, ha destacado el papel decisivo del proceso de vacunación, iniciado en España hace dos semanas con la llegada de la vacuna de BioNTech-Pfizer, para hacer frente a los efectos de la Covid-19.

El pasado 27 de agosto la Comisión Europea firmó con AstraZeneca, en nombre de los países participantes, un acuerdo con obligación de compra que supone la adquisición para Europa de 300 millones de dosis. Por su parte, España destaca que ha abogado por la "cooperación" en este campo bajo las premisas de "contribuir a que la llegada de la vacuna fuera oportuna", es decir, cuando se necesite; "equitativa, entendiendo que las necesidades pueden ser diferentes en diferentes países y asequible".

Lo que el Gobierno no quiere que sepas

El pasado viernes, el ministro de Sanidad, Salvador Illa, anunciaba a bombo y platillo la incorporación de España a la fase 2 del ensayo de la vacuna de Johnson & Johnson. Sin embargo, nos surgieron algunas dudas: ¿Por qué nuestro país va a participar en un ensayo de una empresa estadounidense cuando el pasado jueves la Unión Europea firmó un acuerdo con AstraZeneca para adquirir 300 millones de dosis de la vacuna en la que se encuentra inmersa con la Universidad de Oxford? Analizamos al detalle este anuncio de una compañía sobre la que pesan acusaciones sobre productos falsificados incluso en nuestro país y condenas millonarias por más de una veintena de casos de cáncer asociado a polvo de talco.