Un innovador tratamiento contra el cáncer de vejiga
Un nuevo tratamiento experimental ha demostrado ser eficaz en la eliminación de tumores en un 82 % de los pacientes con cáncer de vejiga no músculo invasivo de alto riesgo, quienes no habían respondido a terapias convencionales, según informes de la Universidad del Sur de California. Este avance se presenta a través del dispositivo TAR-200, que tiene una forma similar a un ‘pretzel’ y contiene gemcitabina, un medicamento quimioterapéutico.
El TAR-200 se introduce en la vejiga mediante un catéter y permanece en el órgano durante un periodo de tres semanas, liberando el fármaco de manera lenta y continua. Esta metodología contrasta con el enfoque tradicional, donde la gemcitabina se administra en forma líquida y es eliminada rápidamente del organismo.
Ventajas del nuevo método
La diferencia principal radica en que el TAR-200 mantiene el medicamento en contacto prolongado con la vejiga, lo cual permite una mayor penetración en los tejidos y una eliminación más efectiva de las células tumorales. Este enfoque ha mostrado resultados prometedores en ensayos clínicos internacionales.
En uno de estos estudios, 85 pacientes que habían experimentado recaídas tras recibir tratamiento estándar con bacilo de Calmette-Guérin (BGC) fueron sometidos al nuevo implante. Los investigadores encontraron que 70 de los 85 participantes presentaron una desaparición total de sus tumores después de tres meses, y aproximadamente la mitad permaneció libre de cáncer un año después del tratamiento.
Resultados y futuro del TAR-200
El estudio, publicado en el Journal of Clinical Oncology, prevé un monitoreo continuo de los pacientes por al menos un año adicional para evaluar la duración de los efectos del tratamiento. Aunque el ensayo ha dejado de aceptar nuevos casos, el TAR-200 sigue siendo objeto de investigación para ampliar su uso terapéutico.
«Esta nueva terapia es la más eficaz reportada hasta la fecha para el tipo más común de cáncer de vejiga», afirmó Sia Daneshmand, uno de los investigadores involucrados. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado al TAR-200 una revisión prioritaria, lo que podría acelerar su aprobación en un plazo estimado de seis meses.
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La noticia en cifras
| Cifra |
Descripción |
| 82% |
Porcentaje de pacientes con cáncer de vejiga no músculo invasivo de alto riesgo en los que se eliminaron los tumores. |
| 85 |
Número total de pacientes que participaron en el ensayo clínico internacional. |
| 70 |
Número de pacientes que mostraron desaparición total de sus tumores después de tres meses. |
| 50% |
Porcentaje de pacientes que permanecían libres de cáncer un año después del tratamiento. |
Si (
No(
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