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El PP exige al Gobierno financiar la ley para pacientes de ELA aprobada hace seis meses

20/05/2025@15:13:00

El Partido Popular (PP) reafirma su compromiso con los pacientes de ELA y exige al Gobierno de Pedro Sánchez la financiación de una ley aprobada hace más de seis meses. Ester Muñoz, vicesecretaria de Sanidad del PP, se reunió con afectados y familiares para denunciar la falta de apoyo financiero, a pesar de que el Gobierno tiene alternativas para financiarla. El PP ha presentado una Proposición No de Ley en el Congreso para instar al Ejecutivo a actuar con urgencia y asegurar que los derechos de los pacientes sean garantizados. La situación actual refleja un contraste entre las prioridades del Gobierno y las necesidades de los enfermos de ELA.

Consulta ELA

La consulta busca involucrar a la sociedad en la identificación de enfermedades críticas para su inclusión en la nueva normativa de atención sanitaria

El Ministerio de Sanidad ha iniciado una consulta pública para definir las enfermedades que se incluirán en la Ley 3/2024, destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras condiciones complejas. La consulta estará abierta hasta el 9 de febrero de 2025, permitiendo a ciudadanos y organizaciones aportar sus opiniones sobre los criterios de definición de enfermedades y el listado que se incluirá en el Real Decreto correspondiente. Esta ley busca agilizar trámites administrativos y mejorar la atención integrada entre sistemas sociales y sanitarios. Para participar, se puede enviar un correo a normativa-sgca@sanidad.gob.es.

Bal al PSOE:

El portavoz adjunto del GPCS advierte a la vicepresidenta primera que 'arruina su credibilidad cuando dice que no tienen ningún pacto con Bildu'.
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Gobierno presenta plan para implementar la Ley ELA a afectados y organizaciones

Ley ELA

Ministros abordan estrategias para mejorar la atención y calidad de vida de personas afectadas por ELA, en colaboración con organizaciones y comunidades autónomas

El Gobierno de España ha presentado un plan para implementar la Ley ELA, que busca mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica. Pablo Bustinduy, ministro de Derechos Sociales, y Mónica García, ministra de Sanidad, se reunieron con la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) para discutir el borrador del plan. Este plan se divide en dos fases: la primera se centra en agilizar trámites y formación para profesionales, mientras que la segunda, aún en preparación, abordará la adecuación de servicios y prestaciones. La ley fue aprobada en octubre de 2024 y busca coordinar esfuerzos entre administraciones para garantizar atención especializada a los pacientes. Además, se lanzará una consulta pública para definir criterios sobre enfermedades incluidas en la ley.