La Comisión Europea aprobó la adaptación de la vacuna COVID-19 de BionTech-Pfizer contra la subvariante omicron XBB.1. La vacuna está autorizada para adultos, niños y bebés mayores de 6 meses. Se recomienda una dosis única para adultos y niños mayores de 5 años. Se espera que esta actualización aumente la inmunidad contra las variantes actuales y emergentes. La autorización se otorgó después de una evaluación rigurosa y se ha modificado el contrato con BioNTech-Pfizer para garantizar el acceso a vacunas adaptadas en los próximos años.
"La adaptación de la vacuna COVID-19 de BionTech-Pfizer contra la nueva subvariante del coronavirus omicron XBB.1 fue aprobada por la Comisión Europea el viernes. Según el ejecutivo de la UE en un comunicado, esta vacuna es otro hito importante en la lucha contra la enfermedad, y está autorizada para adultos, niños y bebés mayores de 6 meses. Cabe destacar que esta es la tercera actualización del profiláctico."
La Comisión añadió que, siguiendo las directrices de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), los adultos y niños de 5 años o más que requieren vacunación deben recibir una dosis única, independientemente de su historial de vacunación contra la COVID-19. Además, se espera que la actualización de la vacuna utilizada bajo el nombre comercial Comirnaty aumente la amplitud de la inmunidad contra las variantes dominantes y emergentes actuales.
Después de una "evaluación rigurosa" por parte de la EMA bajo el mecanismo de evaluación acelerada, se ha otorgado la autorización. Esto brinda a los Estados miembros tiempo para prepararse para la campaña de vacunación otoño-invierno. Según el ejecutivo europeo en un comunicado, se ha modificado el contrato con BioNTech-Pfizer firmado en mayo de 2023 para asegurar que los estados miembros tengan acceso a vacunas adaptadas a las nuevas variantes de COVID-19 en los próximos años.
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