La FDA está considerando añadir una advertencia de "caja negra" a las vacunas COVID-19 debido a la creciente evidencia de efectos adversos graves, como miocarditis y muerte súbita. Documentos internos revelan que agencias conocían los riesgos en jóvenes desde 2021 pero no alertaron al público. A pesar de la falta de ensayos de seguridad completos para mujeres embarazadas, se promovió la vacunación universal. La falta de transparencia ha erosionado la confianza pública, reflejada en una petición que ha recolectado más de 101,000 firmas exigiendo la revocación de licencias para estas vacunas. La FDA enfrenta presiones crecientes mientras los críticos demandan responsabilidad por los daños causados.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos está considerando la posibilidad de añadir una advertencia de caja negra, su alerta de seguridad más severa, a las vacunas contra el COVID-19. Esta decisión surge en medio de un aumento en la evidencia que relaciona las vacunas con efectos adversos graves, como miocarditis, pericarditis y muertes súbitas cardíacas. Aunque funcionarios del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) han desestimado estos informes como "especulación", se ha revelado que documentos internos indican que las agencias conocían los riesgos asociados a la miocarditis en hombres jóvenes desde 2021, pero no emitieron advertencias mientras funcionarios como el Dr. Anthony Fauci afirmaban erróneamente que las vacunas detenían la transmisión del virus.
A pesar de no haberse completado ensayos de seguridad para mujeres embarazadas, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) promovieron la vacunación universal. Un ensayo de Pfizer para embarazadas se detuvo con solo 349 participantes, sin que se emitieran advertencias sobre posibles daños al esperma, irregularidades menstruales o la presencia de ARNm en la leche materna.
Las agencias federales han ignorado repetidamente las solicitudes para etiquetar riesgos como embolias pulmonares, trastornos neurológicos y muertes súbitas, desestimando reguladores extranjeros que ya habían confirmado vínculos entre las vacunas y la miocarditis. La petición presentada por Children’s Health Defense (CHD) para revocar las licencias de las vacunas ha acumulado más de 101,000 firmas en pocos días, reflejando una erosión significativa de la confianza pública. Los críticos exigen responsabilidad ante el aumento de lesiones relacionadas con las vacunas, calificando el retraso de la FDA como una traición a la salud pública.
El Dr. Vinay Prasad, director del Centro para la Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, lidera esta posible acción. Sin embargo, HHS se ha negado a confirmar este movimiento hasta que sea anunciado formalmente por la FDA.
A medida que aumentan los informes sobre muertes relacionadas con las vacunas, incluyendo una investigación en curso sobre diez fallecimientos infantiles tras la vacunación, el sistema VAERS ha reportado hasta diciembre de 2023 un total de 38,913 muertes. Expertos advierten que esta cifra es probablemente mucho mayor debido a un subregistro crónico. Una auditoría realizada por React19 en 2022 encontró que un tercio de los informes sobre lesiones causadas por las vacunas COVID fueron eliminados o nunca publicados.
A pesar de estas señales alarmantes, las agencias continuaron impulsando las vacunas incluso para mujeres embarazadas sin haber completado ensayos adecuados. Investigaciones recientes han vinculado estas inyecciones con disminuciones en el conteo espermático y alteraciones menstruales; hallazgos que no fueron incluidos en el etiquetado oficial.
La negativa prolongada de la FDA a actuar—suprimiendo datos y desestimando advertencias globales—ha fracturado gravemente la confianza del público. En medio del creciente descontento, CHD presentó una petición ciudadana solicitando a la FDA revocar licencias para las inyecciones COVID-19 desarrolladas por Pfizer y Moderna debido a procesos fraudulentos en su aprobación.
Ray Flores, abogado externo de CHD, describió esta petición como un "punto focal para exponer la corrupción relacionada con las vacunas COVID". Con un plazo legalmente requerido para responder dentro de 180 días, el debate sobre la responsabilidad relacionada con las vacunas está lejos de concluir.
A medida que continúan surgiendo lesiones relacionadas con las vacunas COVID-19, persiste una pregunta crucial: ¿priorizará finalmente la FDA la seguridad pública o continuará protegiendo los intereses comerciales a expensas de vidas humanas? Mientras tanto, Kim Witczak, defensora de seguridad farmacéutica y peticionaria, advirtió: "El verdadero ensayo clínico está ocurriendo en tiempo real—en el público."
A medida que se intensifica el escrutinio hacia la FDA debido a evidencias acumuladas sobre los daños causados por estas vacunas, queda claro que una advertencia adecuada es urgente y necesaria.
| Cifra | Descripción |
|---|---|
| 101,000 | Firmas en la petición de Children’s Health Defense para revocar licencias de vacunas. |
| 38,913 | Muertes reportadas en el sistema VAERS relacionadas con las vacunas COVID-19 hasta diciembre de 2023. |
| 349 | Número de participantes en el ensayo clínico de Pfizer para embarazadas que se detuvo. |