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vacuna coronavirus

Según un informe de la Organización Mundial de la Salud, ya se advirtió a principios de 2021 que un grupo reducido de países tendría en su posesión la mayor cantidad de vacunas. Esto deja a los países con menos recursos en situación de desamparo, lo que lleva a plantearse de nuevo la mala gestión sanitaria y política. Como afirma su director general: “la pandemia terminará cuando lo decida el mundo”.

El Consejo de Ministros ha aprobado la prórroga de la restricción de los vuelos directos y buques de pasaje entre el Reino Unido y los aeropuertos y puertos españoles. Además, en la rueda de prensa posterior se ha abordado la evolución de la pandemia, el funcionamiento de la Estrategia Estatal de Vacunación, e incluso la celebración de las elecciones en Cataluña, entre otras cuestiones.

El Juzgado de Primera Instancia número 17 de Sevilla ha dictado un auto en el que autoriza al servicio médico-sanitario de una residencia de mayores de la capital hispalense a suministrar la vacuna contra el Covid-19 a una usuaria de 86 años de edad “que no se encuentra capacitada para adoptar de una forma válida y consciente cualquier tipo de decisión que afecta a su salud”, todo ello tras la negativa de su hijo a otorgar su consentimiento para la citada vacunación.

La ministra de Política Territorial y Función Pública, Carolina Darias, ha destacado el papel decisivo del proceso de vacunación, iniciado en España hace dos semanas con la llegada de la vacuna de BioNTech-Pfizer, para hacer frente a los efectos de la Covid-19.

Por TONI SOLANELLES (Altaveu)

Como muchos otros científicos, el doctor en Química y consultor en biotecnología Federico Gaeta dedica actualmente buena parte de su tiempo a buscar soluciones en relación con el coronavirus. El 80% de su actividad profesional, intelectual, está dirigida a la búsqueda de nuevos instrumentos para conocer mejor la Covid y poderla detener. Entre otros, trabaja para tratar de conseguir un test rápido tan fiable como puede ser la PCR. Y es que, dice, el gran problema de los tests de antígeno salivales, los que se pretenden utilizar en Andorra en la temporada invernal, son de muy baja fiabilidad. "Ahora, más vale eso que nada", afirma.

En pleno ascenso de contagios de coronavirus en España y con la temida 'vuelta al cole' y a la rutina laboral encima, las esperanzas se depositan en las vacunas que decenas de laboratorios se encuentran investigando a contrarreloj. Sin embargo, pese al optimismo del ministro de Sanidad, Salvador Illa, quien ha señalado que podríamos tener a finales de año las primeras dosis, expertos como Saúl Ares, científico del CSIC, llaman a la calma: "Necesitamos un año para saber que no estamos envenenando a la gente con la vacuna".

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, anunció este viernes que la Agencia Española de Medicamentos ha autorizado esta mañana el “primer ensayo clínico” en España de una vacuna contra la Covid-19. Forma parte de la investigación en humanos que está desarrollando la empresa Janssen de Johnson & Jonhson y su nombre técnico es Ad26Cov2S.

“Seguimos con la mano tendida al Gobierno para aplicar un confinamiento inteligente y acelerar el plan de vacunación”, ha expresado la presidenta de Ciudadanos (Cs), Inés Arrimadas, tras la reunión del Comité Permanente celebrada este lunes.

Entre los grupos prioritarios se encontraba Raffi Ahmad, que horas después salió de fiesta sin mascarilla y sin mantener las distancias de seguridad.

El pasado 27 de agosto la Comisión Europea firmó con AstraZeneca, en nombre de los países participantes, un acuerdo con obligación de compra que supone la adquisición para Europa de 300 millones de dosis. Por su parte, España destaca que ha abogado por la "cooperación" en este campo bajo las premisas de "contribuir a que la llegada de la vacuna fuera oportuna", es decir, cuando se necesite; "equitativa, entendiendo que las necesidades pueden ser diferentes en diferentes países y asequible".

Lo que el Gobierno no quiere que sepas

El pasado viernes, el ministro de Sanidad, Salvador Illa, anunciaba a bombo y platillo la incorporación de España a la fase 2 del ensayo de la vacuna de Johnson & Johnson. Sin embargo, nos surgieron algunas dudas: ¿Por qué nuestro país va a participar en un ensayo de una empresa estadounidense cuando el pasado jueves la Unión Europea firmó un acuerdo con AstraZeneca para adquirir 300 millones de dosis de la vacuna en la que se encuentra inmersa con la Universidad de Oxford? Analizamos al detalle este anuncio de una compañía sobre la que pesan acusaciones sobre productos falsificados incluso en nuestro país y condenas millonarias por más de una veintena de casos de cáncer asociado a polvo de talco.

Rusia habría comenzado la elaboración de la primera vacuna en febrero, cuando la Organización Mundial de la Salud (OMS) elevaba la emergencia sanitaria a pandemia global.